軽度認知障害 （MCI：mild cognitive
impairment） 認知症の手前で進行を遅らせる／戻す
このページのまとめ
軽度認知障害（MCI：mild cognitive
impairment）は、本人やご家族が認知機能の低下を自覚し、検査でも軽度の低下が認められる ものの、日常生活の自立は保たれている 段階を指します。「認知症の手前」の状態です。
MCI には4 つのサブタイプ （健忘型／非健忘型 ×
単一領域／複数領域）があり、進行すると現れる認知症の病型が異なります。さらに、進行する人もいれば、正常へ戻る人もいる のが特徴で、MCI から5 年で
43% が認知症へ進行する一方、38% はもとの正常な認知機能へ戻る と報告されています3
早期介入 （運動・多因子介入・血管リスク管理・難聴補正）と治せる原因の見極め が、その後の人生を大きく変える時期です。当院では MoCA-J を用いた MCI
拾い上げと、原因評価から早期介入指導までを一貫して担当し、抗 Aβ 抗体療法の対象になる方は認定施設へつなぎます。
⚠ 急速進行・幻視併発・歩行障害を伴う MCI はこちら
こんな"少しだけのもの忘れ"はありませんか？
忘れることが増えた が、ヒントがあれば思い出せる
すぐに出てこない ／人や物の名前が出にくい
段取りに時間がかかる が、最終的にはできている
日常生活はおおむね自立 している
客観的に指摘 された
MoCA-J で 25/26 点以下
これらは MCI
の典型的なサインです。「年のせい」「誰でもこれくらいある」と片づけず、進行する人と戻る人が混在する段階 だからこそ、原因を確認する価値があります。
5〜6人に1人
65歳以上の MCI 有病率15
38%
MCI から正常へ戻る人の割合3
25%
多因子介入で得られた認知機能の改善幅6
MCI は「もう手遅れ 」ではなく、「これからの 5
年で何ができるか 」を考えるべき段階です。運動・血管リスク管理・難聴補正・社会参加・睡眠 など修正可能な要素を組み合わせるほど、進行抑制と機能回復の余地は積み上がります。
MCI の 4 サブタイプ 4
サブタイプと、除外が必要な原因 MCI は記憶障害が前景か（健忘型 amnestic） ／記憶以外が前景か（非健忘型
non-amnestic） 、そして単一領域か ／複数領域か で 4 つに分類されます1 4
気になるカードをタップ すると詳しい説明が開きます
aMCI-sd ／ 健忘型・単一領域
最頻型
記憶のみが障害される MCI
「もの忘れ」だけが目立ち、考える・話す・地理感覚は保たれているタイプ。アルツハイマー型に進む人が最も多い サブタイプです。
詳しく見る 閉じる
「もの忘れ」だけが目立ち、考える・話す・地理感覚はおおむね保たれている段階。アルツハイマー型に進む人が最も多いサブタイプで、早期に見つけると治療の選択肢が広がります。
同じ話を繰り返す・約束を忘れる がご家族から指摘される段取りや会話、道に迷う などは比較的保たれている進む先として最も多いのはアルツハイマー型認知症（AD）
原因が AD と確認できれば抗 Aβ 抗体療法 の検討対象になる
aMCI-md ／ 健忘型・複数領域
記憶＋他領域が障害される MCI
「もの忘れ」だけでなく、段取りや言葉、地理感覚など複数の能力 に影響が出てきているタイプ。AD・混合型・血管性に進む人が多めです。
詳しく見る 閉じる
「もの忘れ」に加えて段取り・言葉・地理感覚 などにも影響が出てきている段階。脳卒中既往や血管リスク（高血圧・糖尿病）を伴うことが多く、進行先も複数の病型が考えられます。
もの忘れ＋料理や買い物の段取りが悪くなった 気づき
もの忘れ＋言葉が出にくい・道に迷いやすい 気づき
進む先として多いのはAD ／ 混合型 ／ 血管性
高血圧・糖尿病・心房細動の管理を中断しないことが予防の柱
naMCI-sd ／ 非健忘型・単一領域
記憶以外の単一領域が障害
「もの忘れ」は目立たず、段取り・言葉・地理感覚のどれか1つだけ に偏った困りごとがあるタイプ。レビー小体型・前頭側頭型・血管性に進む人がいます。
詳しく見る 閉じる
「もの忘れ」は目立たず、段取り・言葉・地理感覚のどれか1 つだけ に偏った困りごとがある段階。どの領域が苦手かによって、進む先となる病型のあたりが付きます。
視空間が苦手＋幻視や受け答えの波 → レビー小体型を意識段取りが苦手＋性格や行動の変化 → 前頭側頭型を意識脳卒中既往＋ろれつや歩行の悪化があれば血管性 を意識
必要に応じてMIBG／DAT スキャン などの専門検査で鑑別する
naMCI-md ／ 非健忘型・複数領域
記憶以外の複数領域が障害
「もの忘れ」は目立たないが、段取り・気分・幻視・歩きにくさなどが重なって 出てくるタイプ。レビー小体型・血管性・前頭側頭型に進む人が代表的です。
詳しく見る 閉じる
「もの忘れ」は目立たないが、段取り・気分・幻視・歩きにくさなどが重なって 出てくる段階。早期から複数の症状が出るぶん、ご家族の気づきが診断の手がかりになります。
幻視・受け答えの波・夢で動く などが重なる → レビー小体型を意識性格・行動の変化＋段取りの悪さ が重なる → 前頭側頭型を意識脳卒中既往＋段階的な悪化 があれば血管性を意識
立ちくらみ・便秘などの自律神経症状 もご家族の気づきに含める
除外が必要な原因
MCI due to AD
DMT 対象
アルツハイマー型のサインがある MCI
検査でアルツハイマー型のサイン が出ている MCI。抗 Aβ
抗体療法 （新しい点滴治療）の対象になり得るタイプで、認定施設へつなぎます。
詳しく見る 閉じる
脳の検査でアルツハイマー型の原因物質（アミロイドβ）の蓄積が確認される段階の MCI。抗 Aβ 抗体療法 の対象となるため、気づきから受診までの早さが選択肢の幅を決めます。
aMCI-sd（健忘型・単一領域）の方はこのタイプの可能性が高い
当院の MRI＋採血で除外すべき他の原因 を先に整理する
必要時は認定施設でアミロイド PET／髄液検査 へつなぐ
進行してからでは適応外になるため、気づいた段階での受診 が大切
TREATABLE ／ 治せるもの忘れの除外
最初に行う
iNPH／CSDH／甲状腺／B12／うつ
「MCI かも」と思っていたものが、治療で改善する病気 のことがあります。MCI と決める前に、まず治せる原因を必ず除外します。
気づき方の手がかりが疾患ごとにはっきりしている領域です。MCI と決める前に、まず次のサインがないかをチェックします。当てはまるものがあれば「治せるもの忘れ」ページで詳細をご覧ください。
頭部打撲の数週〜数ヶ月後 にじわじわぼんやり → 慢性硬膜下血腫もの忘れ＋小刻み歩行＋尿失禁の 3 徴 がそろう → 正常圧水頭症寒がり・体重増加・両手のしびれ などを伴う → 甲状腺機能低下・ビタミン B12 欠乏意欲低下・気分の沈み が目立つ → うつ病性のもの忘れ（仮性認知症）
サブタイプに応じて注意すべき症状（幻視・脱抑制・段階的悪化） や追加検査（MIBG／DaT／脳血流シンチ／髄液） の優先度が変わります。MCI
と判定したら、すでに認知症の方向性 を視野に入れて経過観察と介入を組み立てます。
認知症（4大病型）ページへ
受診から診断までの流れ MCI
診療では、"認知症ではない"を確認する 作業と、"治せる原因を見落としていない"を確認する 作業を並行して行います。MoCA-J による拾い上げ、頭部 MRI
と採血での原因評価、必要時の専門検査を組み合わせて、サブタイプと進行先の予測まで一度の診療で組み立てます。
問診
訴えの内容・進行スピード（数年単位の緩徐 vs
数か月単位の急進）・気分・睡眠・薬剤・既往（高血圧・糖尿病・脳卒中・甲状腺）・家族歴・社会機能（仕事・運転・買い物・服薬管理）。本人が訴えなくてもご家族から見た変化 を必ず確認します。
神経学的診察院内で実施
パーキンソニズム（無動・固縮）／歩行（小刻み・開脚・すり足）／脳神経・反射・巣症状の有無を確認します。歩行障害が認知低下に先行 /
並行 している場合は iNPH の可能性を念頭に置きます。
認知機能評価院内で実施
MMSE （30点満点。MCI 域は 24〜27 が目安）・HDS-R （21〜26 が MCI
領域）に加え、MoCA-J （30点満点。25/26 点以下で MCI
疑い ）が拾い上げに優れます。仮性認知症疑いではGDS-15／PHQ-9 を併用し、必要時は神経心理士による Wechsler 系評価まで広げます。
頭部 MRI院内で当日実施可
VSRAD で海馬萎縮の定量、白質病変・血管病変の評価、硬膜下血腫・脳室拡大（DESH
所見）など治療可能な原因を漏らさず除外 。微小出血の数を確認し、将来的な抗Aβ抗体療法の適応評価にも備えます。
スクリーニング採血院内で当日実施
甲状腺機能 ・ビタミンB12／葉酸 ・電解質・腎肝機能 ・血糖／HbA1c・脂質 ・必要時
梅毒（TPHA/RPR）。甲状腺機能低下やビタミンB12 欠乏 は治療で改善し得る原因なので、MCI のラベルを貼る前に確実に除外します。
必要時の追加検査と専門連携外来〜紹介
病型のあたりがついた段階で、確定診断・治療適応評価のための追加検査を組み合わせます。
MCI due to AD 疑い
Aβ PET ／ 髄液 Aβ42/40 比 が陽性 認定施設で実施
DLB（レビー小体型）疑い
MIBG 心筋シンチ／DAT スキャン／PSG（睡眠ポリグラフ）
iNPH（特発性正常圧水頭症）疑い
タップテスト／脳神経外科評価
早期介入の組み立て 非薬物療法が主役 MCI
段階ではコリンエステラーゼ阻害薬の有効性は確立していません （保険適応外）。一方で運動・多因子介入（FINGER）・血管リスク管理・難聴補正 は、進行抑制・機能改善のエビデンスが積み上がっており、組み合わせるほど効果が上乗せされます。MCI
due to AD と確定した特定例では、認定施設で抗Aβ抗体療法 が選択肢になります。
気になるカードをタップ すると詳しい説明が開きます
EXERCISE ／ 運動療法
有酸素＋レジスタンスを週 150 分
速歩や水中歩行を週 150 分 。MCI 介入でもっとも効果が確かな柱 です。
詳しく見る 閉じる
MCI 介入で最もエビデンスが強い柱。有酸素運動とレジスタンス運動を組み合わせると、認知機能に小〜中程度の改善が示されています7
会話できる程度の息切れ で 30 分／日が目安（速歩・水中歩行・自転車・体操）運動を続けると海馬の体積が増える 報告がある8
整形外科疾患・心血管リスクのある方は無理のない範囲 で開始
独りで続けにくい方は地域の体操教室・通所サービス も選択肢
MULTI-DOMAIN ／ 多因子介入（FINGER 型）
栄養＋運動＋認知＋血管リスク管理を同時に
運動・食事・血管リスク管理・認知刺激を組み合わせると認知機能が改善する ことが、大規模試験（FINGER
試験 ）で示されています。
詳しく見る 閉じる
運動・食事・認知・血管リスクを単独で行うより、組み合わせるほど効果が上乗せ されると分かっています（FINGER 試験6 16
食事 ：地中海食／MIND 食（魚・野菜・全粒穀物・オリーブオイル中心）を意識認知刺激 ：計算・読み書き・趣味の上達など、頭を使う習慣を一日 1 つ血管リスク ：高血圧・糖尿病・脂質・心房細動の管理を中断しない当院では生活介入のチェックリストを共有し、ご家族と一緒に振り返ります
VASCULAR ／ 血管リスク管理
高血圧・糖尿病・脂質・心房細動の管理
脳卒中予防＝認知症予防 。生活習慣病の管理が、修正可能な認知症リスク因子の最大の柱です。
詳しく見る 閉じる
修正可能な認知症リスク因子の最大の柱。Lancet Commission 2024 では 14 因子の管理で45% が予防可能 と報告されています12
降圧目標 ：可能な範囲で 130 mmHg 未満を意識糖尿病 ：HbA1c 7.0% 未満（年齢・併存症で個別調整）LDL コレステロール・心房細動 の管理を中断しない禁煙・節酒 は始めるのに遅すぎる時期はない
SENSORY-SOCIAL ／ 感覚・社会・睡眠
難聴補正・社会参加・睡眠・うつ介入
難聴・社会的孤立・睡眠・うつ へのアプローチも認知機能維持に効きます。とくに補聴器 は中年期最大の予防可能因子です。
詳しく見る 閉じる
中年期最大の予防可能因子のひとつが難聴 です（ACHIEVE 試験11
耳が遠くなったと感じたら補聴器 を試す（早いほど効果が出やすい）
大きないびき・日中の強い眠気 があれば睡眠時無呼吸（OSAS）を評価夢で大きく動く・寝言で叫ぶ（RBD）はレビー小体型の前ぶれ のことがある
抑うつ・社会的孤立 には早めに介入（受診・通所・趣味の場）
DMT ／ 抗Aβ抗体療法（MCI due to AD）
レカネマブ／ドナネマブ — 早期 AD への DMT
アルツハイマー型のサインがある MCI が対象。当院で早期発見し認定施設へつなぐ のが当院の役割です。
詳しく見る 閉じる
アルツハイマー型のサインがある MCI（MCI due to AD）が対象。MCI 段階で気づけるかどうかが、抗 Aβ 抗体療法の選択肢を持てるかを左右します。当院は早期発見と認定施設へのスムーズな紹介を担います。
対象は早期段階のみ （MCI due to AD・軽度 AD）。進行してからでは適応外事前にアミロイド PET ／ 髄液検査 でアミロイドβの蓄積を確認する必要
進行を止める のではなく、進む時計をゆっくり回す 治療
定期的なMRI モニタリング で副作用（脳浮腫・微小出血）をチェック
当院の役割：MCI 段階での気づきと認定施設へのスムーズな紹介
PHARMA-CAUTION ／ 薬の注意
MCI へのコリンエステラーゼ阻害薬は推奨しない
MCI には抗認知症薬は使いません （保険適応外）。生活介入が主役で、要らない薬の見直しも大事です。
詳しく見る 閉じる
MCI 段階での抗認知症薬（ChEI）は、複数の試験で進行抑制効果が示されていません 。費用や副作用を考えると、MCI へのルーチン投与は推奨されないのが現状で、診断が AD に至ってから検討するのが原則です。
抗認知症薬は MCI には保険適応外 （AD と診断されてから検討）
サプリ・脳活性飲料 への過度な依存は避け、生活介入を主役にもの忘れを悪化させやすい抗コリン作用薬・睡眠薬 の見直しを検討
定期フォローで認知症への移行を見逃さず、必要時に治療を開始
進行リスクと予後 あなたはどちら寄り？ MCI と診断された方には、進行する人 と正常認知機能へ戻る人 がいます。MCI と診断された方を 5
年間追いかけた研究では、43% が認知症へ進行・38% が正常へ戻った と報告されています3
▲
進行しやすい方
早めに精査と介入を進めるほうが安心です
AD 関連の所見あり ：Aβ PET 陽性／髄液 Aβ42/40 低下／p-tau217 高値画像所見 ：海馬萎縮（VSRAD Z スコア 2 以上）／白質病変が広範遺伝要素 ：ApoE ε4 アレル（特にホモ接合）血管リスク ：高血圧・糖尿病・心房細動のコントロール不良背景因子 ：65 歳以上／抑うつ／教育歴が短い／社会的孤立進行速度 ：数か月で MMSE 2 点以上低下する急速進行
✓
戻りやすい方
生活介入だけで正常へ戻る可能性があります
年齢・知的予備能 ：若年／教育歴が長い低下の程度が軽い ：MMSE 27〜29 点と軽度背景に治せる原因 ：抑うつ・薬剤・全身状態の影響を受けていたAD 所見なし ：Aβ 陰性／海馬萎縮なし
時間が経つほど認知症へ進む人の割合は増えます3
累積進行率 とは、MCI
と診断された方を一定期間追いかけたときに、その時点までに認知症へ進んだ方の合計割合 のことです。
1 年 5% 2 年 16% 3 年 23% 4 年 31% 5 年 43%
こんな症状はすぐ受診を
MCI でも"普通の MCI"ではない経過は専門評価が必要です
数か月単位で急速に進行 するもの忘れ → CSDH／iNPH／NCSE／代謝性脳症／自己免疫性脳炎の除外を最優先
幻視併発 ・パーキンソニズム・RBD を伴う MCI → DLB の前駆段階の可能性
歩行障害が認知低下に先行 / 並行 して進行 → iNPH（特発性正常圧水頭症）の可能性
65 歳未満の若年発症 の MCI → 家族性 AD・FTD・自己免疫性脳炎・治せる原因を専門で精査
激しい行動異常・脱抑制 を伴う → FTD の前駆段階の可能性
ふらつき・複視・四肢のしびれ・脊髄症状 → B12 欠乏／血管性／構造性病変の可能性
抑うつ・自殺念慮 を伴う → 仮性認知症・うつ併存の評価。「死にたい」と訴えるなら緊急対応
あなたの MCI の緊急度をご確認ください
緊急
すぐに救急受診
意識がもうろうとして戻らない ／けいれん
突然の頭痛＋意識変容（くも膜下出血疑い）
急な片麻痺・構音障害を伴う認知低下（脳卒中疑い）
119に電話する
注意
数日以内に受診
数か月で急速進行する MCI
歩行障害＋認知低下＋尿失禁（iNPH 疑い）
幻視・パーキンソニズム＋認知低下（DLB 前駆疑い）
頭部外傷既往＋もの忘れ進行（CSDH を除外）
0942-42-1155 に電話
相談
予約して受診
緩徐な進行で「ヒントで思い出せる」レベルのもの忘れ
家族から「最近少しおかしいかも」と指摘された
MoCA-J で 25/26 点以下を疑う／早期介入を始めたい
WEB予約・アクセス
よくある質問
MCI と診断されたら必ず認知症になりますか？
必ずではありません。 MCI と診断された方を 5 年追いかけた研究では、5 年で 29% が認知症へ進行・38%
がもとの正常な認知機能に戻った と報告されています3
戻る ① 約 4
割はもとの正常な認知機能に戻る 背景に抑うつ・薬剤・全身状態 の影響がある例、若年・教育歴が長い例、Aβ
バイオマーカーが陰性の例では戻りやすい傾向があります。原因評価で見つけられる "戻れる要素" を取りこぼさないことが大事です。
② 5 年で約 4 割は認知症へ進行 する
Aβ バイオマーカー陽性／海馬萎縮（VSRAD Z スコア 2 以上）／ApoE ε4
アレル／コントロール不良の血管リスクがあると、進行リスクは高まります。早めに認定施設へつなぐ判断が必要です。
③ 半年〜1 年ごとの定期フォロー で方向性を見極める
同じ MCI でも数か月で方向が変わることがあります。MMSE／MoCA-J ＋ 必要時 MRI
を組み合わせて進む側か戻る側か を継続的に評価し、介入の強さを調整していきます。
MCI に効く薬はありますか？
MCI
段階でコリンエステラーゼ阻害薬（ChEI） の認知症進行抑制効果は確立していません （保険適応外）。
ドネペジル・ガランタミンの MCI への効果は試験で示されていない
サプリ・脳活性飲料への過度な依存は推奨しない
抗コリン作用薬・ベンゾジアゼピン系は減量を検討
MCI due to AD と確定した特定例で抗Aβ抗体療法 が選択肢（認定施設）
主役は薬ではなく運動・多因子介入・血管リスク管理・難聴補正
MoCA-J と MMSE はどう違いますか？
MMSE は認知症の有無の判定、MoCA-J はMCI 段階の拾い上げ に強みがあります。
MMSE：30点満点／23点以下 で認知症疑い、24〜27 が MCI 域目安
HDS-R：30点満点／20点以下で認知症疑い、21〜26 が MCI 領域
MoCA-J：30点満点／25/26点以下 で MCI 疑い（遂行・視空間・抽象思考まで評価）
当院では症例に応じて MoCA-J を中心に組み合わせて評価
家族の MCI が心配です。どんな生活介入が効果的ですか？
FINGER 試験では、運動・食事・認知トレーニング・血管リスク管理を組み合わせて全般認知機能が 25% 改善 と報告されています6 組み合わせるほど 効果が積み上がる、というのが共通の結論です。家庭でも 4
つの領域で押さえると進めやすくなります。
① 運動と認知活動
有酸素＋レジスタンスを週 150
分 （散歩・軽いジョギング・体操）。読書・パズル・新しい趣味・会話など認知刺激 を日常に入れることで、認知予備能を底上げできます。
② 血管リスクの管理
高血圧・糖尿病・脂質異常症・心房細動 のコントロールは、脳卒中再発予防そのものが進行抑制に直結します。SPRINT-MIND
試験では強化降圧で MCI 進行が 19% 抑制されました。
③ 感覚と社会的つながり
難聴は補聴器で補正 することで認知機能維持が報告されています11 社会的孤立を避ける 工夫も予防介入の一部です。
④ 生活習慣（禁煙・節酒・睡眠・うつ）
禁煙・節度ある飲酒・睡眠の質の確保 に加えて、うつ症状は早めに相談 を。MIND
食（地中海食 + DASH 食の修正）でも AD リスク 53% 減少が報告されています10
MCI で抗Aβ抗体療法（レカネマブ／ドナネマブ）は受けられますか？
対象は MCI due to AD ／ 軽度 AD で Aβ 病理が確認できる方 です。早期発見は当院、Aβ
病理確認と投与開始は認定施設 という連携で受けていただきます。「対象になるかどうかをまず知りたい」という方も当院でご相談いただけます。
① 当院で早期発見・スクリーニング
MMSE／MoCA-J ＋ 頭部 MRI ＋ ルーチン採血 で対象になりそうかを評価し、ARIA
リスクの説明を行ったうえで、必要に応じて学会認定の大病院へ紹介します。
② 認定施設で Aβ 病理確認と投与開始
紹介先でAβ PET ／ 髄液検査 ／ MRI
モニタリング を行い、適応が確認できれば投与を開始します。ARIA（脳浮腫・微小出血） のリスクは微小出血 4
個以上などで慎重判断となります。
③ 効果のイメージと共通条件
レカネマブ は認知機能の悪化スピードを約 27% 緩める 13 ドナネマブ は日常生活能力の低下を約 35%
緩める 14 進む時計をゆっくり回す 治療で、早期に始めるほど自立期間を延ばしやすくなります。
MCI と「年相応のもの忘れ」の違いは何ですか？
"年相応"はヒントで思い出せる・日常生活に支障がない レベル。MCI
は客観的に同年代より低下している レベルで、家族や検査で異常が拾えるかが分かれ目です。
年相応：人や物の名前が時々出にくい／本筋は覚えている
MCI：約束自体を忘れる／同じ話を繰り返すことが増える／MoCA-J 25/26 点以下
認知症：日常生活の自立性が損なわれる（買い物・服薬・金銭管理）
判断に迷う場合は客観評価（MoCA-J）と画像 で確認する価値があります
監修
院長 堤 健二（脳神経外科専門医・医学博士）
最終更新日
2026-05-07
参考文献・ガイドライン（17 件）
Petersen RC, et al. Mild cognitive impairment: clinical characterization and outcome. Arch
Neurol 1999;56(3):303-308.
Petersen RC, et al. Mild cognitive impairment due to Alzheimer disease in the community.
Ann Neurol 2013;74(2):199-208.
Roberts RO, Knopman DS, et al. Higher risk of progression to dementia in mild cognitive
impairment cases who revert to normal. Neurology 2014;82(4):317-325.
Winblad B, et al. Mild cognitive impairment — beyond controversies, towards a consensus. J
Intern Med 2004;256(3):240-246.
Albert MS, et al. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: NIA-AA
workgroup. Alzheimers Dement 2011;7(3):270-279.
Ngandu T, et al. A 2 year multidomain intervention of diet, exercise, cognitive training, and
vascular risk monitoring versus control to prevent cognitive decline in at-risk elderly people (FINGER): a
randomised controlled trial. Lancet 2015;385(9984):2255-2263.
Northey JM, et al. Exercise interventions for cognitive function in adults older than 50: a
systematic review with meta-analysis. Br J Sports Med 2018;52(3):154-160.
Erickson KI, et al. Exercise training increases size of hippocampus and improves memory.
PNAS 2011;108(7):3017-3022.
Williamson JD, et al. Effect of intensive vs standard blood pressure control on probable
dementia (SPRINT MIND). JAMA 2019;321(6):553-561.
Morris MC, et al. MIND diet associated with reduced incidence of Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement 2015;11(9):1007-1014.
Lin FR, et al. Hearing intervention versus health education control to reduce cognitive
decline (ACHIEVE). Lancet 2023;402(10404):786-797.
Livingston G, et al. Dementia prevention, intervention, and care: 2024 report of the Lancet
standing Commission. Lancet 2024;404(10452):572-628.
van Dyck CH, et al. Lecanemab in early Alzheimer's disease (Clarity AD). N Engl J Med
2023;388(1):9-21.
Sims JR, et al. Donanemab in early symptomatic Alzheimer disease (TRAILBLAZER-ALZ 2).
JAMA 2023;330(6):512-527.
日本神経学会『認知症疾患診療ガイドライン 2017』医学書院.
Sakurai T, et al. Multi-domain intervention against cognitive decline in older Japanese:
Japan-Multimodal Intervention Trial for Prevention of Dementia (J-MINT) — a randomized controlled trial.
Alzheimers Dement 2024;20(6):3918-3930.
Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, et al. Revised criteria for diagnosis and staging of
Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement 2024;20(8):5143-5169.
本ページは「軽度認知障害（MCI）」に関する一般的な医学情報の提供を目的としており、個別の診断・治療方針を示すものではありません。症状や経過には個人差があります。数か月単位で急速に進行するもの忘れ・歩行障害を伴うもの忘れ・幻視やパーキンソニズムを伴うもの忘れは、慢性硬膜下血腫・特発性正常圧水頭症・レビー小体型認知症の前駆段階・自己免疫性脳炎など、評価を急ぐべき病態のサインのことがあります。「まだ
MCI だから」と先送りせず、原因評価と早期介入のためにご相談ください。